KANAK-KANAK perempuan itu hanya boleh menjerit dengan nyaring biarpun usianya sudah memasuki dua tahun.
Pada usia tersebut, kanak-kanak sebayanya sudah boleh bercakap, namun bibir Emily Matthews hanya mampu mengeluarkan bunyi jeritan yang cukup nyaring sekiranya dia mahukan sesuatu.
Emily disahkan menghidap satu penyakit pelik yang dinamakan sindrom Aicardi semasa dia baru berusia dua minggu.
Lebih buruk lagi, penyakit tersebut menyebabkan Emily tidak mampu bercakap, makan mahupun berjalan sepanjang hayatnya.
Sindrom Aicardi terjadi apabila tubuh pesakit tidak mempunyai tisu yang menghubungkan antara otak kiri dan otak kanan. Keadaan itu mengakibatkan tubuh menjadi kejang dengan kerap.
Ia lazimnya berlaku dalam kalangan bayi perempuan dan buat masa ini, penyakit genetik itu tiada penawar.
Pesakit juga tidak mempunyai jangka hayat yang panjang dan doktor yang merawat Emily mengesahkan kanak-kanak itu mungkin hanya mampu hidup sehingga dia berusia belasan tahun sahaja.
Kejang 15,000 kali
Biarpun baru berusia dua tahun, sehingga kini, tubuh kecil Emily sudah kejang sehingga 15,000 kali. Secara purata tubuh Emily akan menjadi kejang sehingga 20 kali sehari.
Jumlah tersebut terlalu banyak sehingga merisaukan kedua-dua ibu bapa Emily yang cukup sedih dengan penyakit yang dihidapinya.
Menurut ibu Emily, Lindsey Shaw, semuanya bermula semasa dia sedang menyusukan Emily dan dia tiba-tiba tersedak lalu seluruh badannya menjadi kejang.
“Emily tiba-tiba sahaja tersedak susu sehingga keseluruhan wajahnya bertukar biru. Dia hanya kaku tanpa sebarang pergerakan.
“Saya terus membawanya ke sebuah hospital awam untuk diperiksa,” ujar Lindsey tentang detik paling mencemaskan dalam hidupnya itu.
Kekejangan Emily bagaimanapun pulih beberapa minit kemudian dan Emily dibawa pulang selepas doktor tidak mengesyaki apa-apa yang aneh pada kanak-kanak itu.
Begitu pun, seminggu kemudian, Emily sekali lagi mengalami kekejangan dan dia dibawa ke hospital lain untuk menjalani pemeriksaan terperinci.
 |
Hasil imbasan pengimejan resonans magnetik (MRI) di sebuah hospital awam di Middlesbrough, Britain, mendapati, terdapat sesuatu yang tidak kena pada otak Emily sehingga menyebabkan kanak-kanak itu mengalami kekejangan ketika sedang menyusu badan.
Otaknya kehilangan dua tisu saraf yang menghubungkan otak kiri dan kanannya.
Selepas imbasan tersebut, doktor memeriksa mata Emily kerana penghidap sindrom Aicardi juga lazimnya mempunyai kecacatan pada mata mereka seperti saiz mata yang kecil.
Selepas kedua-dua pemeriksaan tersebut, doktor mengesahkan Emily menghidap penyakit pelik tersebut dan ia akan menyebabkan tubuhnya lumpuh.
Tambah ibu berusia 29 tahun itu lagi, keadaan tersebut menjadikan Emily seperti patung kerana dia tidak mampu berbuat apa-apa pun dan hanya boleh terbaring lesu.
Hanya berbaring
“Anak perempuan saya langsung tidak boleh bercakap, merangkak, berjalan dan makan. Dia hanya mampu menjerit.
“Keadaan itu amat menyedihkan saya kerana tiada apa yang boleh kami lakukan untuk menyembuhkannya,” rintih Lindsey.
Emily juga perlu sering berulang-alik ke hospital disebabkan masalah kekejangannya itu dan ia menjadikan Lindsey bertambah risau.
Tubuh Emily akan kejang sehingga 20 kali sehari dan setiap kali ia berlaku, ia lazimnya memakan masa antara lima hingga 40 minit sebelum tubuh Emily kembali normal.
Sumber : Kosmo
Sumber : Kosmo